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Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 zur Einreihung von bestimmen Waren in die Kombinierte Nomenklatur

CELEX
31989R2061
Document type
REG
Sector
Legislation
Date of document
1989-07-07
In force since
1989-08-02
Status
In force

Text

This document has no article-level structure in its source. Full text below.

Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 zur Einreihung von bestimmen Waren in die Kombinierte Nomenklatur Amtsblatt Nr. L 196 vom 12/07/1989 S. 0005 - 0008 Finnische Sonderausgabe: Kapitel 2 Band 7 S. 0056 Schwedische Sonderausgabe: Kapitel 2 Band 7 S. 0056 ***** VERORDNUNG (EWG) Nr. 2061/89 DER KOMMISSION vom 7. Juli 1989 zur Einreihung von bestimmen Waren in die Kombinierte Nomenklatur DIE KOMMISSION DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFTEN - gestützt auf den Vertrag zur Gründung der Europäischen Wirtschaftsgemeinschaft, gestützt auf die Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23.

Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif (1), zuletzt geändert durch die Verordnung (EWG) Nr. 1672/89 (2), insbesondere auf Aritkel 9, in Erwägung nachstehender Gründe: Um die einheitliche Anwendung der Kombinierten Nomenklatur im Anhang der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 zu gewährleisten, sind Vorschriften für die Einreihung der im Anhang zu dieser Verordnung aufgeführten Waren zu erlassen. Die Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 hat allgemeine Vorschriften für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur festgesetzt. Diese Vorschriften gelten auch für die Auslegung jeder anderen Nomenklatur, die die Kominierte Nomenklatur - auch nur teilweise oder unter etwaiger Hinzufügung von Unterteilungen - übernimmt und die aufgrund besonderer gemeinschaftlicher Regelungen aufgestellt wurde, um tarifliche oder sonstige Maßnahmen im Rahmen des Warenverkehrs anzuwenden.

In Anwendung dieser Allgemeinen Vorschriften sind die in Spalte 1 der Tabelle im Anhang dieser Verordnung genannten Waren den in Spalte 2 angegebenen KN-Code zuzuweisen und zwar unter Anwendung der in Spalte 3 genannten Begründungen. Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ausschusses für die Nomenklatur - HAT FOLGENDE VERORDNUNG ERLASSEN: Artikel 1 Die in Spalte 1 der Tabelle im Anhang beschriebenen Waren gehören in der Kombinierten Nomenklatur zu den in Spalte 2 der Tabelle genannten entsprechenden KN-Code. Artikel 2 Diese Verordnung tritt am 21. Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften in Kraft.

Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat. Brüssel, den 7. Juli 1989 Für die Kommission Christiane SCRIVENER Mitglied der Kommission (1) ABl. Nr. L 256 vom 7. 9. 1987, S. 1. (2) ABl. Nr. L 169 vom 19. 6. 1989, S. 1. ANHANG 1.2.3 // // // // Warenbeschreibung // Einreihung (KN-Code) // Begründung // // // // (1) // (2) // (3) // // // // // // // 1. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachung für den Einzelverkauf, mit Angaben zur Dosierung und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Mangelerscheinungen bei eiweissarmer Nahrung. Zusammensetzung je 100 g: - L-Histidin:

4,2 g - L-Isoleucin: 4,2 g - L-Leucin: 4,2 g - L-Lysin: 4,2 g // 2106 90 91 // Einreihung gemäß den allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Code 2106, 2106 90 und 2106 90 91. Das Erzeugnis ist ein Ergänzungslebensmittel (siehe auch HS-Erläuterungen zu Code 2106) // - L-Methionin: 4,2 g // // // - L-Phenylalanin: 4,2 g // // // - L-Threonin: 4,2 g // // // - L-Tryptophan: 4,2 g // // // - L-Valin: 4,2 g // // // - L-Cystin: 2,8 g // // // - L-Glycerin: 2,8 g // // // - L-Cystein: 2,8 g // // // - L-Tyrosin: 2,8 g // // // - L-Taurin:

2,8 g // // // - L-Arginin: 2,8 g // // // - L-Ornithin: 2,8 g // // // - L-Glutamin: 2,8 g // // // - L-Alanin: 1,4 g // // // - L-Asparaginsäure: 1,4 g // // // - L-Glutaminsäure: 1,4 g // // // - L-Citrullin: 1,4 g // // // - L-Serin: 1,4 g // // // - L-Prolin: 1,4 g // // // - L-Glutathion: 1,4 g // // // - L-Carnitin: 1,4 g // // // - Cellulose, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid und eine Protein enthaltende Lebensmittelglasur: ad 100 g // // // 2. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf, mit Angaben zur Dosierung und Zusammensetzung, insbesondere zur Verwendung gegen Mangelerscheinungen bei Kindern im Wachstumsalter.

Zusammensetzung je 100 g: - Glucin: 36,2 g - L-Ornithin: 27,2 g // 2106 90 91 // Einreihung gemäß den allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Code 2106, 2106 90 und 2106 90 91. Das Erzeugnis ist ein Ergänzungslebensmittel (siehe auch HS-Erläuterungen zu Code 2106) // - L-Tryptophan: 9,1 g // // // - Nicotinamid: 2,2 g // // // - Vitamin B6: 0,8 g // // // - Cellulose, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid und eine Protein enthaltende Lebensmittelglasur: ad 100 g // // // // // // Warenbeschreibung // Einreihung (KN-Code) // Begründung // // // // (1) // (2) // (3) // // // // // 3.

Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf, mit Angaben zur Dosierung und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Mangelerscheinungen im Zusammenhang mit der Menstruation. Zusammensetzung je 100 g: - Nachtkerzenöl: 11,4 g - Vitamin B6: 6,8 g // 2106 90 91 // Einreihung gemäß den allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Code 2106, 2106 90 und 2106 90 91. Das Erzeugnis ist ein Ergänzungslebensmittel (siehe auch HS-Erläuterungen zu Code 2106) // - Magnesium-Oxid: 5,7 g // // // - Calcium-Carbonat:

2,9 g // // // - Pflanzenmischung: 2,4 g // // // - Kalium-Gluconat: 2,3 g // // // - Folsäure: 0,009 g // // // - Cellulose, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid und eine Protein enthaltende Lebensmittelglasur: ad 100 g // // // 4. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf, mit Angaben zur Dosierung und Zusammensetzung, für eine ausgewogene Versorgung mit den im Haar enthaltenen Substanzen. Jede Tablette (ca. 2 g) enthält: - Biotin: 500 mg - L-Cystein: 150 mg - Cholin Hydrogentartrat: 125 mg // 2106 90 91 // Einreihung gemäß den allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Code 2106, 2106 90 und 2106 90 91.

Das Erzeugnis ist ein Ergänzungslebensmittel (siehe auch HS-Erläuterungen zu Code 2106) // - Inosit: 62,5 mg // // // - Vitamin B12: 12,5 mg // // // - Folsäure: 400 m g // // // - Ascorbinsäure: 150 mg // // // - Mangangluconat: 5 mg // // // - Para-Aminobenzösäure: 37,5 mg // // // - Nicotinamid: 15 mg // // // - Calcium pantothenat: 50 mg // // // - Vitamin B6: 37,5 mg // // // - Zinkgluconat: 15 mg // // // - Eisengluconat: 10 mg // // // - Jod: 75 mg // // // - Kupfergluconat: 1 mg // // // - Hirseextrakt: 200 mg // // // Tablettengrundlage aus: // // // Beta-Carotin, Aloe Vera, Aminosäuren, Cellulose, Stearinsäure und eine Protein enthaltende Lebensmittelglasur // // // 5.

Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zur Dosierung und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. Jede 750-mg-Tablette enthält: - Ascorbinsäure: 500 g - Hagebuttenpulver, Cellulose, pflanzliches Stearin, Pflanzenölbestandteil, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid und eine Protein enthaltende Lebensmittelglasur: 250 mg // 2106 90 91 // Einreihung gemäß den allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Code 2106, 2106 90 und 2106 90 91. Das Erzeugnis ist ein Ergänzungslebensmittel (siehe auch HS-Erläuterungen zu Code 2106) // // // // Warenbeschreibung // Einreihung (KN-Code) // Begründung // // // // (1) // (2) // (3) // // // // // 6.

Gereinigtes Kollagen, dispergiert in physiologischer Kochsalzlösung mit einem Phosphatpuffer, auch Lidocain (INN) enthaltend, steril, pyrogenfrei, bestimmt zur Injektion, in Aufmachung für den Einzelverkauf // 3004 90 19 // Einreihung gemäß den allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Code 3004, 3004 90 und 3004 90 19. Das Erzeugnis wird z. B. als Implantat bei der Behandlung von Atrophien verwendet, die durch Krankheiten wie Traumata oder andere Anomalien des Bindegewebes verursacht wurden // // //

Relations

What this act cites, and what cites it.

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