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Seqlense EUR-Lex

Durchführungsbeschluss (EU) 2017/9 der Kommission vom 4. Januar 2017 über die Zulassung bestimmter Laboratorien in Marokko und Taiwan für die Durchführung serologischer Tests zur Kontrolle der Wirksamkeit von Tollwutimpfstoffen bei Hunden, Katzen und Frettchen (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2016) 8803) (Text von Bedeutung für den EWR. )

CELEX
32017D0009
Document type
DEC_IMPL
Sector
Legislation
Date of document
2017-01-04
In force since
2017-01-06
Status
In force

Text

Article-level text, parsed from the formex manifestation.

Article 1

Die nachstehenden Laboratorien erhalten gemäß Artikel 3 Absatz 2 der Entscheidung 2000/258/EG eine Zulassung für die Durchführung serologischer Tests zur Kontrolle der Wirksamkeit von Tollwutimpfstoffen bei Hunden, Katzen und Frettchen: a) Service du Contrôle et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires Direction de la Pharmacie et des Intrants Vétérinaires Rue Ikhlass, Cité Yacoub El Mansour, BP 4509 Akkari 10120 Rabat MAROKKO b) Animal Health Research Institute Biologics Division No376, Zhongzheng Rd, Tamsui District New TAIPEI City 251 TAIWAN (R.O.C.) c) Animal Health Research Institute Epidemiology Research Division No376, Zhongzheng Rd, Tamsui District New TAIPEI City 251 TAIWAN (R.O.C.)

Article 2

Dieser Beschluss gilt ab dem 1. Februar 2017.

Article 3

Dieser Beschluss ist an die Mitgliedstaaten gerichtet.

Relations

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