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Seqlense EUR-Lex

Durchführungsbeschluss (EU) 2018/193 der Kommission vom 7. Februar 2018 zur Zulassung von Laboratorien in Brasilien und in der Russischen Föderation für die Durchführung serologischer Tests zur Kontrolle der Wirksamkeit von Tollwutimpfstoffen bei Hunden, Katzen und Frettchen (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2018) 593) (Text von Bedeutung für den EWR. )

CELEX
32018D0193
Document type
DEC_IMPL
Sector
Legislation
Date of document
2018-02-07
In force since
2018-02-08
Status
In force

Text

Article-level text, parsed from the formex manifestation.

Article 1

Die nachstehenden Laboratorien erhalten gemäß Artikel 3 Absatz 2 der Entscheidung 2000/258/EG eine Zulassung für die Durchführung serologischer Tests zur Kontrolle der Wirksamkeit von Tollwutimpfstoffen bei Hunden, Katzen und Frettchen: a) TECSA LABORATÓRIOS LTDA Avenida do Contorno, 6226 Funcionários — CEP: 30110-042 Belo Horizonte/MG Brasilien b) Instituto Pasteur Avenida Paulista 393 Cerqueira César São Paulo Brasilien c) Institute of Veterinary Medicine Biotechnology LLC (IBVM) (Институт Биотехнологий Ветеринарной Медицины, ИБВМ) 27 Starovskogo ulitsa Siedlung Volginski Petushinski Rajon Vladimir Oblast Russische Föderation d) NoviStem LLC (НовиСтем) 2-oy Roshchinski Proyezd 8 Haus 5 Büro 2 Moskau Russische Föderation

Article 2

Dieser Beschluss ist an die Mitgliedstaaten gerichtet.

Relations

What this act cites, and what cites it.

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Versions

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