Decisión de Ejecución (UE) 2025/1898 de la Comisión, de 22 de septiembre de 2025, por la que se autoriza la comercialización de productos que contengan o estén compuestos por el maíz modificado genéticamente DP51291 o se hayan producido a partir de él, con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo, [notified under document C(2025) 6319]

De conformidad con el Reglamento (CE) n.o 65/2004, se asigna el identificador único DP-Ø51291-2 al maíz (Zea mays L.) modificado genéticamente DP51291 que se especifica en la letra b) del anexo de la presente Decisión.

A los efectos del artículo 4, apartado 2, y del artículo 16, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1829/2003, quedan autorizados los siguientes productos, conforme a las condiciones establecidas en la presente Decisión: a) los alimentos e ingredientes alimentarios que contengan o estén compuestos por el maíz modificado genéticamente DP-Ø51291-2 o se hayan producido a partir de él; b) los piensos que contengan o estén compuestos por el maíz modificado genéticamente DP-Ø51291-2 o se hayan producido a partir de él; c) los productos que contengan o estén compuestos por el maíz modificado genéticamente DP-Ø51291-2, para usos distintos de los contemplados en las letras a) y b), a excepción del cultivo.

1 A los efectos de los requisitos de etiquetado establecidos en el artículo 13, apartado 1, y el artículo 25, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1829/2003, así como en el artículo 4, apartado 6, del Reglamento (CE) n.o 1830/2003, el organismo se denominará «maíz».

2 En la etiqueta de los productos que contengan o estén compuestos por el maíz modificado genéticamente DP-Ø51291-2 al que se refiere el artículo 1 y en los documentos que los acompañen, a excepción de los productos contemplados en el artículo 2, letra a), deberá figurar la indicación «no apto para cultivo».

Para detectar el maíz modificado genéticamente DP-Ø51291-2, se aplicará el método que figura en la letra d) del anexo.

1 El titular de la autorización se asegurará de que se establezca y se ejecute el plan de seguimiento de los efectos medioambientales especificado en la letra h) del anexo.

2 El titular de la autorización deberá presentar a la Comisión informes anuales sobre la ejecución y los resultados de las actividades del plan de seguimiento, conforme al formato establecido en la Decisión 2009/770/CE.

La información que figura en el anexo deberá introducirse en el Registro Comunitario de Alimentos y Piensos Modificados Genéticamente contemplado en el artículo 28, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1829/2003.

El titular de la autorización será la sociedad Corteva Agriscience LLC, representada en la Unión por Corteva Agriscience Belgium B.V.

La presente Decisión será aplicable durante diez años a partir de la fecha de su notificación.

El destinatario de la presente Decisión es la sociedad Corteva Agriscience LLC, 9330 Zionsville Road, Indianápolis, Indiana 46268-1054 (Estados Unidos), representada en la Unión por Corteva Agriscience Belgium B.V., rue Montoyer 25, 1000 Bruselas (Bélgica).