Durchführungsverordnung (EU) 2025/1138 der Kommission vom 10. Juni 2025 zur Erteilung einer Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie Tevan Panox Family gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates

CELEX: 32025R1138
Document type: REG_IMPL
Sector: Legislation
Date of document: 2025-06-10
In force since: 2025-07-20
Status: In force
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1138/oj

Text

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Article 1

Tevan B.V. erhält eine Unionszulassung mit der Zulassungsnummer EU-0032875-0000 für die Bereitstellung der Biozidproduktfamilie „Tevan Panox Family“ auf dem Markt und für deren Verwendung gemäß der Zusammenfassung der Biozidprodukteigenschaften im Anhang. Die Unionszulassung gilt vom 20. Juli 2025 bis zum 30. Juni 2035.

Article 2

Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

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