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Reglamento de Ejecución (UE) n ° 118/2012 de la Comisión, de 10 de febrero de 2012 , por el que se modifican los Reglamentos (CE) n ° 2380/2001, (CE) n ° 1289/2004, (CE) n ° 1455/2004, (CE) n ° 1800/2004, (CE) n ° 600/2005 y (UE) n ° 874/2010 y los Reglamentos de Ejecución (UE) n ° 388/2011, (UE) n ° 532/2011 y (UE) n ° 900/2011 en lo que respecta al nombre del titular de la autorización de ciertos aditivos en la alimentación animal, y se corrige el Reglamento de Ejecución (UE) n ° 532/2011 Texto pertinente a efectos del EEE

CELEX
32012R0118
Document type
REG_IMPL
Sector
Legislation
Date of document
2012-02-10
In force since
2011-06-21
Status
In force

Text

Article-level text, parsed from the formex manifestation.

Article 1 Modificación del Reglamento (CE) no 2380/2001

En la columna 2 del anexo del Reglamento (CE) no 2380/2001, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 2 Modificación del Reglamento (CE) no 1289/2004

En la columna 2 del anexo del Reglamento (CE) no 1289/2004, el texto «Alpharma (Belgium) BVBA» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 3 Modificación del Reglamento (CE) no 1455/2004

En la columna 2 del anexo del Reglamento (CE) no 1455/2004, el texto «Alpharma BVBA (Bélgica)» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 4 Modificación del Reglamento (CE) no 1800/2004

En la columna 2 del anexo del Reglamento (CE) no 1800/2004, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 5 Modificación del Reglamento (CE) no 600/2005

En la columna 2 del anexo I del Reglamento (CE) no 600/2005, el texto «Alpharma (Bélgica) BVBA» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 6 Modificación del Reglamento (UE) no 874/2010

En la columna 2 del anexo del Reglamento (UE) no 874/2010, el texto «Alpharma BVBA (Bélgica)» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 7 Modificación del Reglamento de Ejecución (UE) no 388/2011

En la columna 2 del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) no 388/2011, el texto «Alpharma BVBA (Bélgica)» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 8 Modificación del Reglamento de Ejecución (UE) no 532/2011

En la columna 2 del anexo I del Reglamento de Ejecución (UE) no 532/2011, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 9 Modificación del Reglamento de Ejecución (UE) no 900/2011

En la columna 2 del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) no 900/2011, el texto «Alpharma BVBA (Bélgica)» se sustituye por «Pfizer Ltd».

Article 10 Corrección del Reglamento de Ejecución (UE) no 532/2011

El anexo II del Reglamento de Ejecución (UE) no 532/2011 queda corregido de conformidad con el anexo del presente Reglamento.

Article 11 Medidas transitorias

Las existencias que se ajusten a las disposiciones aplicables con anterioridad a la fecha de entrada en vigor del presente Reglamento podrán seguir comercializándose y utilizándose hasta el 2 de septiembre de 2012.

Article 12 Entrada en vigor

El presente Reglamento entrará en vigor el vigésimo día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea. No obstante, el artículo 10 y el anexo se aplicarán a partir del 21 de junio de 2011.

Relations

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