Beschluss (EU) 2018/1617 der Kommission vom 25. Oktober 2018 über eine von Frankreich zur Umsetzung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates bezüglich der Medizinprodukte Terrafor und Defiligne getroffene Maßnahme (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2018) 6943) (Text von Bedeutung für den EWR.)

CELEX: 32018D1617
Document type: DEC
Sector: Legislation
Date of document: 2018-10-25
In force since: 2018-10-25
Status: In force
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2018/1617/oj

Text

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Article 1

Die von den französischen Behörden am 16. August 2016 bezüglich der Medizinprodukte Terrafor und Defiligne ergriffene Maßnahme, die das Inverkehrbringen aussetzt und den Rückruf dieser Produkte vom Markt betrifft, ist gerechtfertigt.

Article 2

Dieser Beschluss ist an die Mitgliedstaaten gerichtet.

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