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Seqlense EUR-Lex

Durchführungsbeschluss (EU) 2019/641 der Kommission vom 17. April 2019 über die Bedingungen der Zulassung einer 1R-trans-Phenothrin enthaltenden Biozidproduktfamilie, mit denen Irland gemäß Artikel 36 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates die Kommission befasst hat (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2019) 2837) (Text von Bedeutung für den EWR.)

CELEX
32019D0641
Document type
DEC_IMPL
Sector
Legislation
Date of document
2019-04-17
In force since
2019-04-23
Status
In force

Text

Article-level text, parsed from the formex manifestation.

Article 1

Dieser Beschluss gilt für die Biozidproduktfamilie, die im Register für Biozidprodukte als BC-LR019221-36 ausgewiesen ist.

Article 2

Die Biozidproduktfamilie in Artikel 1 erfüllt die Voraussetzung gemäß Artikel 19 Absatz 1 Buchstabe b Ziffer i der Verordnung (EU) Nr. 528/2012.

Article 3

Dieser Beschluss ist an die Mitgliedstaaten gerichtet.

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