Durchführungsverordnung (EU) 2025/2074 der Kommission vom 16. Oktober 2025 zur Erteilung einer Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie B. Braun Medical Propanol Family gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates

Vorbehaltlich der Einhaltung der in Anhang I festgelegten Bedingungen und gemäß der in Anhang II enthaltenen Zusammenfassung der Eigenschaften des Biozidprodukts wird B. Braun Medical AG eine Unionszulassung mit der Zulassungsnummer EU-0033840-0000 für die Bereitstellung auf dem Markt und die Verwendung der Biozidproduktfamilie „B. Braun Medical Propanol Family“ erteilt. Die Unionszulassung gilt vom 9. November 2025 bis zum 31. Oktober 2035.

Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.