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Reglamento de Ejecución (UE) n ° 1014/2013 de la Comisión, de 22 de octubre de 2013 , por el que se modifican los Reglamentos (CE) n ° 2380/2001, (CE) n ° 1289/2004, (CE) n ° 1455/2004, (CE) n ° 1800/2004, (CE) n ° 600/2005 y (UE) n ° 874/2010 y los Reglamentos de Ejecución (UE) n ° 388/2011, (UE) n ° 532/2011 y (UE) n ° 900/2011 en lo que respecta al nombre del titular de la autorización de ciertos aditivos en la alimentación animal Texto pertinente a efectos del EEE

CELEX
32013R1014
Document type
REG_IMPL
Sector
Legislation
Date of document
2013-10-22
In force since
2013-11-12
End of validity
2021-12-19
Status
In force

Text

Article-level text, parsed from the formex manifestation.

Article 1 Modificación del Reglamento (CE) no 2380/2001

En la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 2 Modificación del Reglamento (CE) no 1289/2004

En la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 3 Modificación del Reglamento (CE) no 1455/2004

En la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 4 Modificación del Reglamento (CE) no 1800/2004

En la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 5 Modificación del Reglamento (CE) no 600/2005

En la segunda columna del anexo I, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 6 Modificación del Reglamento (UE) no 874/2010

El Reglamento (UE) no 874/2010 queda modificado como sigue: a) en el título, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.»; b) en la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 7 Modificación del Reglamento de Ejecución (UE) no 388/2011

El Reglamento de Ejecución (UE) no 388/2011 se modifica como sigue: a) en el título, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.»; b) en la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 8 Modificación del Reglamento de Ejecución (UE) no 532/2011

El Reglamento de Ejecución (UE) no 532/2011 se modifica como sigue: a) en el título, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.»; b) en la segunda columna del anexo I, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 9 Modificación del Reglamento de Ejecución (UE) no 900/2011

El Reglamento de Ejecución (UE) no 900/2011 se modifica como sigue: a) en el título, el texto «Alpharma Belgium BVBA» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.»; b) en la segunda columna del anexo, el texto «Pfizer Ltd» se sustituye por «Zoetis Belgium S. A.».

Article 10 Medidas transitorias

Las existencias actuales que hayan sido producidas y etiquetadas antes del 12 de noviembre de 2013 de conformidad con las normas aplicables antes del 12 de noviembre de 2013 podrán seguir comercializándose y utilizándose hasta que se agoten.

Article 11 Entrada en vigor

El presente Reglamento entrará en vigor el vigésimo día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.

Relations

What this act cites, and what cites it.

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Versions

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