Durchführungsverordnung (EU) 2025/2526 der Kommission vom 16. Dezember 2025 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2023/2713 zur Berichtigung der Benennung eines EU-Referenzlaboratoriums und zur Benennung von EU-Referenzlaboratorien für In-vitro-Diagnostika zum Nachweis oder zur Quantifizierung von Markern für einen Parasitenbefall und zum Nachweis von Markern für Blutgruppen

Der Anhang der Durchführungsverordnung (EU) 2023/2713 wird gemäß dem Anhang der vorliegenden Verordnung geändert.

1 Diese Verordnung tritt am dritten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

2 Für die Zwecke der in Artikel 100 Absatz 2 der Verordnung (EU) 2017/746 genannten Aufgaben gilt Nummer 3 des Anhangs der vorliegenden Verordnung ab dem 1. Mai 2026.

3 Unbeschadet des Absatzes 2 übernehmen die in Nummer 3 des Anhangs der vorliegenden Verordnung benannten EU-Referenzlaboratorien die in Artikel 100 Absatz 2 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017/746 genannte Aufgabe nur für Produkte, für die Hersteller oder Bevollmächtigte ab dem 1. Mai 2026 bei einer Benannten Stelle förmliche Anträge auf Konformitätsbewertung gemäß Anhang VII Abschnitt 4.3 Unterabsatz 1 der Verordnung (EU) 2017/746 stellen.